සෛල සංස්කෘතීන්වල ග්රවුන්ඩ්කරණය සඳහා මූලික ඉඟි

සෛල සංස්කෘතීන්වල ග්රවුන්ඩ්කරණය සඳහා මූලික ඉඟි

සාමාන්ය වර්ධන ක්රියාකාරකම් වලදී සෛල ඔවුන්ගේ පරිවෘත්තීය දිගටම කරගෙන යන අතර එමඟින් විවිධ ප්රෝටිසි සහභාගී වීම අවශ්ය වේ. -70 ° C ට වඩා උෂ්ණත්වය පහත වැටෙන විට, ප්රීතිත්වය වැඩ කිරීම නවත්වයි. එබැවින්, අතිශය අඩු උෂ්ණත්ව සහිත පරිසරයක සෛලවලට ඔවුන්ගේ පරිවෘත්තීය ක්රියාකාරකම් නැවැත්විය හැකි අතර දිගු කාලීනව ගබඩා කිරීමට ඉඩ සලසන අක්රිය රාජ්යයක් ඇතුළත් කළ හැකිය.

1. පර්යේෂණාත්මක ද්රව්ය

මූලික ද්රව්ය:

මූලික සංස්කෘතික මාධ්යය

සෙරුමය (සාම්ප්රදායික FBS / NBS)

අල්ට්රාප්චර් වැඩබරය

ස්ටර්නල් ඩිමෙතිල් සල්ෆොක්සයිඩ් (ඩීඑම්එස්ඕ)

වඳ ඇති පීබීඑස් පොස්පේට් බෆර් ලුණු ද්රාවණය

පයිප්ට් තුවක්කුව

විදුලි නල මාර්ග තුවක්කුව

අත්හදා බැලීම් සකස් කිරීම

අ) කැටි කිරීමේ විසඳුම සකස් කිරීම:

සාමාන්ය සෛල: 55% බාසල් මාධ්ය + 40% බොවයින් සෙරම් (FBS / NBS) + 5% dmmo

අත්යවශ්ය සෛල: 90% බොවයින් සෙරම් (FBS / NBS) + 10% dmmo

සකස් කළ ක්රිප්රස්ෂන් ද්රාවණය මිලි ලීටර් 15 ක සෙන්ට්රිෆ්ට් නළයක් [කූඩුව] සහ පසුව භාවිතා කිරීම සඳහා 4 ° C වෙත ගබඩා කරන්න.

(ආ) ශීත කළ හැකි සෛල සකස් කිරීම:

සෛල කැටි කිරීමට පෙර, හොඳ වර්ධන තත්වයක් සහිත සෛල තෝරන්න සහ ල ar ු ගණකමය වර්ධන අවධිය තුළ සෛල තෝරන්න සහ සෛල තත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ශීතකරණයට පෙර පැය 12-24 කට පෙර ඒවා නැවුම් මාධ්යයක් තෝරන්න.

2. පර්යේෂණාත්මක ක්රියා පටිපාටිය

1. සෛලවල ity නත්වය ශීත කළ, එය 80% ~ 90% ක් පමණ වේ. පැරණි මාධ්යය අභිබවා යාමට පයිප්පයක් භාවිතා කරන්න, සෛල 1-2 වතාවක් සෝදා ගැනීමට විෂබීජහරණය pbs එකතු කරන්න, සංස්කෘතික පරිසරයේ ඉතිරි මාධ්යය ඉවත් කරන්න.

2. ට්රිප්සින්ට සෛල තුළට ඇතුළු වීමට ට්රිප්සින් හෝ ආහාර ජීර්ණ යුෂවල සුදුසු ප්රමාණයක් එක් කරන්න, සහ ආහාර ජීර්ණය සඳහා ඉන්කියුබේටරයේ තබන්න. අන්වීක්ෂය යටතේ ඇති සෛලවල තත්වය නිරීක්ෂණය කරන්න: සයිටොප්ලාස්ම පසුකරමින් සිටින අතර සෛල තවදුරටත් තහඩු වලට සම්බන්ධ නොවේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ආහාර ජීර්ණ ක්රියාවලිය නැවැත්වීමට නැවතුම් විසඳුම එක් කරන්න.

3. සෛල අත්හිටුවීම සහ කේන්ද්රීය අත්හිටුවීමේ සෛල අත්හිටුවීම සඳහා මිනිත්තු 3000 ක් ආර්එච්.පී.එම්.

සුපර්නැට්මන්ට්ව ඉවතලන්න, සුදුසු කැටි කිරීමේ විසඳුමක් එක් කරන්න, සෛල ඒකාකාරව ගණනය කිරීම සඳහා මෘදු ලෙස පිසට් කරන්න. අවසාන dens නත්වය 5 × 106 / ML 1 × 107 / ml සෑදීම සඳහා ක්රයෝපොප්රේෂන් මාධ්යය සමඟ සෛල ens නත්වය සකසන්න.

4. අපේක්ෂිත ධාරිතාව අනුව ක්රොජනික් නල වෙන් කිරීම සඳහා පයිපෙට් තුවක්කුවක් භාවිතා කරන්න, සහ අපේක්ෂිත ධාරිතාව අනුව ස්වයංක්රීය ආවරණ යන්ත්රයක් තොප්පිය සහ මුද්රාව භාවිතා කරන්න.

. 20 ° C (30min) → -80 ° C ° C (එක රැයකින්) → දියර නයිට්රජන් වල දිගු කාලීන ගබඩා කිරීම.

එය එක රැයකින් -80 ° C හි ශීතකරණයක නිශ්චලව ගබඩා කර ගබඩා කිරීම සඳහා ද්රව නයිට්රජන් වෙත මාරු කළ හැකිය.

යොන්ගති වෛද්ය විද්යාව යනු ජෛව වෛද්ය පරිභෝජන නිෂ්පාදනය හා විකිණීම, නිෂ්පාදනය සහ විකුණුම්වල අධි තාක්ෂණික ව්යවසායක විශේෂීකරණය කිරීමයි. පයිපෙට් ඉඟි, පයිපෙට්ස්, පීසීආර් ප්ලේට්, සෛල සංස්කෘතික නිෂ්පාදන සහ වෙනත් ජීව විද්යාත්මක රසායනාගාර පරිභෝජන භාණ්ඩ. යොන්ගයූ වෛද්ය විද්යාව ඔබේ විශ්වාසය හා තේරීම වටී! උපදෙස් ලබා ගැනීම සාදරයෙන් පිළිගනිමු!